六氢吡啶(吡啶环结构)

1. 六氢吡啶，吡啶环结构？

吡啶环分子式C5H5N,结构式如图所示:

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。

吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。

六氢吡啶(吡啶环结构)

2. 苍蝇喜欢什么气味？

它们对于糖、醋、氨味、腥味具有极强的趋向性。

1、苍蝇的食物取决于它们的种类。有专门吸食花蜜和植物汁的人，也有专门吸食食人、动物血液或动物伤口血液以及眼鼻分泌物的人。常见的家蝇、金蝇、丝光蝇、百合蝇、大麻蝇属于杂食性蝇类，广泛食用人的食物、动物的分泌物和排泄物、厨房垃圾和垃圾中的有机物等

2、对糖、醋、氨和鱼的味道有强烈的倾向。据研究，雌蝇如果只提供水、糖和碳水化合物，就不能发育和产卵，但是只有在喂以蛋白质或氨基酸的情况下，雌蝇才能正常产卵。蜂王浆饲喂雌性家蝇，可缩短产卵前期，增加产卵量。

3. 吡啶的电负性？

吡啶的分子式是C5H5N 结构式是苯分子中的一个碳原子被氮原子取代，在结构中吡啶的5个碳原子和1个氮原子都是sp2杂化，都有一个未杂化的p轨道，6个p轨道相邻彼此平行重叠形成离域大π键，π电子数符合休克尔规则，具有芳香性。由于吡啶分子中氮原子电负性大于碳原子，共轭作用的结果，碳原子上的电子向氮原子移动，使得碳原子上电子云密度降低，不利于亲电取代反应，特别是与氮原子直接相连的碳原子电子云密度更低。

又由于氮原子具有吸电子诱导效应使吡啶环上碳原子上电子云密度又降低，因此吡啶没有苯易发生亲电取代反应，一般取代反应发生在3号位。比如吡啶与溴反应生成3-溴吡啶。

同样由于氮原子上的一对电子参与了共轭，使得吡啶的碱性变弱。

4. 吡啶官能团结构式？

吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。

无色或微黄色液体，有恶臭。能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

外观与性状：

无色或微黄色液体，有恶臭。熔点(℃):-41.6。沸点(℃): 115.3。相对密度(水=1): 0.9827。折射率:1.5067(25℃)。溶于水和醇、醚等多数有机溶剂。

5. 什么是原发性高血压？

感谢您的邀请，中国科普作家协会会员吴一波来回答您的问题。简单的说，不能发现血压升高的确切病因，便将之称为原发性高血压。

首先我们要区分原发性高血压和继发性高血压。能够发现血压升高的确切病因，称之为继发性高血压；不能发现血压升高的确切病因，则称为原发性高血压。

其实，高血压患者大部分都是原发性高血压，但在诊断时，只有在排除继发性高血压的前提下，才能确诊原发性高血压。

虽然原发性高血压的病因尚不明确，但人们依旧发现了其与基因缺陷的密切联系，有明显的遗传倾向。最近研究显示，承担信息传递功能的G蛋白基因的缺陷与原发性高血压有关，并影响原发性高血压药物的疗效。

另外，炎性因子在高血压的发生、发展中也扮演着重要角色。并且高血压病势的发展也可促进炎性因子的反应，二者呈现相辅相成之态。

其次，交感神经作为调节血管血压的重要阻力，神经递质与原发性高血压也存在着某些联系。感觉舒血管神经主要调节心血管活动，其释放的降钙素基因相关肽是一种重要递质，是很强的舒血管物质。它与另一种物质的制约平衡遭到破坏可能是导致血压升高的原因之一。

近年来，也发现了神经方面的不良刺激和紧张也会导致原发性高血压。

如果您喜欢的话，请点击右上关注，更多健康知识和您分享！接下来再谈一谈原发性高血压的治疗方法。

高血压的治疗方法可分为药物治疗和非药物治疗，药物治疗我的前几篇文章也有提过，这里就不多解释了。至于非药物治疗，健康的生活方式可有效控制高血压的病情。在饮食方面低盐低脂，多摄入高蛋白食物，适量运动，减轻体重，保持身心舒畅，均可以有助于治疗高血压。

问题回答：山东大学药学院张涵审核：吴一波

6. 施会达片说明书？

施慧达主治功效：高血压高血压病，心绞痛。注意事项：1 肝功能受损病人的使用，与其它所有钙拮抗剂相同，在肝功能受损时使用本品应十分小心。 2 肾功能衰竭病人的使用，肾功能损害患者可以采用正常剂量。 3 本品不被透析。用法及用量：治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5毫克，每天1次；根据患者的临床反应，可将剂量增加，最大可增至5毫克，每天1次。本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调整剂量。施慧达不良反应及相互作用：1 与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、长效硝酸酯类药物、舌下用硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和口服降糖药。 2 对健康自愿者，与地高辛合用，未改变地高辛的血药浓度或肾清除率；与西咪替丁合用时，的药代动力学未发生改变。 3 体外研究资料表明，对地高辛、苯妥英钠、华法令或消炎痛的血浆蛋白结合率无影响。 4 对健康男性志愿者，与华法令合用，不影响华法令对凝血酶原时间的改变。患者对本品能很好地耐受。 1 较少见的副反应是头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。 2 极少见的副反应为瘙痒、皮疹、呼吸困难、无力、肌肉痉挛和消化不良。 3 与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗塞和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与病人本身的基础疾病明确区分。 4 尚未发现与本品有关的实验室检查参数异常。成分：本品主要成份为苯磺酸左旋氨氯地平。化学名称：--3-乙基-5-甲基-2--4--1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。禁忌症：对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏的病人严禁使用。

7. 氨氯地平片的功效与作用是什么？

氨氯地平属于钙通道阻滞药，又称钙拮抗药或钙内流阻滞药，是一类能选择性地减少慢通道的钙离子内流，因而能干扰细胞内钙离子浓度而影响细胞功能的药物。细胞内的钙离子对细胞功能具有极重要的作用，钙离子是细胞内重要的第二信使，调节许多细胞反应和活动，参与神经递质释放、肌肉收缩、腺体分泌、血小板激活等，特别是对心血管系统的功能起到重要的作用。钙通道阻滞药可阻滞钙离子进人细胞内，降低细胞内钙离子浓度，从而抑制钙离子调节的细胞功能，主要对心血管方面产生影响，其中较重要的是对心脏的负性肌力、负性频率及负性传导作用，对血管平滑肌的舒张作用，对血小板聚集和内部活性物质释放也有一定的抑制作用。

氨氯地平是目前临床上常用的一线首选降压药，通过阻滞钙通道，减少细胞外钙离子进入血管平滑肌细胞内，能松弛血管平滑肌，扩张周围小动脉，降低阻力血管的收缩反应，并可减少肾小管钠重吸收，从而使血压下降，其降压疗效和幅度强，降压作用缓慢、平稳、持久，每日口服1次即可，用药依从性好，个体差异小，对血脂和血糖无明显影响，长期治疗还具有抗动脉粥样硬化作用。适用于各年龄段、各种类型的高血压，尤其适用于单纯收缩期高血压、老年高血压以及高盐摄入或盐敏感性高血压。

氨氯地平可通过阻滞钙离子通道，扩张外周小动脉，使外周阻力下降，降低心脏后负荷，同时也可引起冠状动脉(正常供血区或缺血区）的血管张力减低而扩张，因而增加冠状动脉血供，并能抑制自发或麦角新碱所引起的冠状动脉痉挛，还能抑制心肌收缩，使心肌功能降低，耗氧量减少，从而缓解心绞痛。适用于慢性稳定型心绞痛、变异型心绞痛和冠心病，单独用或与其他药物合用。

氨氯地平还具有增加肾血流量、增加肌酐清除率及尿素氮清除率，维持肾功能等作用，适用于伴有高血压的慢性肾功能不全的患者。具有降尿酸作用，可降低痛风发作风险，目前其降尿酸的作用机制尚不明确，可能与其保护肾血管、增加肾血流量，从而促进尿酸盐排泄有关；具有增加肺动脉有效血流量、增加搏出指数、减少动静脉血氧分压等作用，对呼吸功能试验无明显影响，对慢性阻塞性肺疾病及肺动脉高压有良好的临床应用前景。

在价格方面，随着国家集采政策在全国各地实施，广大患者受益匪浅，氨氯地平目前已进入国家集采目录，价格大幅度降低，在天津，5mg*28片/盒仅售1.57元，平均每片不足6分。